- ►bmj.com Y Jiang, T Matsuo, H Fujiwara, S Hasebe, H … - British Medical Journal, 2004 - bjo.bmj.com Results: Four patients with congenital superior oblique muscle palsy carried
heterozygous nucleotide changes in the ARIX gene. One patient with the absence
of the superior oblique muscle had T7C in the 5'-UTR of the exon 1 and ... Cited by 6 - Related articles - BL Direct - All 8 versions
S Imai, T Matsuo, E Itoshima, H Ohtsuki - Acta Medica Okayama, 2008 - ncbi.nlm.nih.gov We analyzed nucleotide changes in 3 genes, ARIX, PHOX2B, and KIF21A, in 6
patients of 3 families with congenital superior oblique muscle palsy. Three
exons of ARIX, 3 exons of PHOX2B, and exons 8, 20, and 21 of KIF21A were ... Cited by 1 - Related articles - BL Direct - All 3 versions
C Pinto, H Valente, H Sphor, L Dias Pereira, M … - Acta Estrabológica, 1993 - europa.sim.ucm.es El AA Examinó 12 pacientes con Síndrome de Turner y detectó en un 33% los
siguientes defectos oculares: epicantus, hiperterolismo, alteraciones en la
movilidad del ojo, error refractivo y ptosis. En el examen los pasos a ... Cited by 2 - Related articles - Cached
[CITATION] Syndrome de Crouzon associé à une atteinte oculaire, à une malformation Chiari type I et à …
D Puertas Bordallo, C López Couto, M Lozano … - Acta Estrabológica, 2006 - europa.sim.ucm.es Introducción: El síndrome de Goldenhar o displasia óculo-aurículo-vertebral
es un raro trastorno congénito de aparición esporádica. Entre el 1 y el 2% de
los casos presentan una herencia autosómica dominante. Se caracteriza por ... Cited by 2 - Related articles - Cached
[CITATION] Contribución al estudio de la curabilidad de las parálisis oculares de origen traumatico- …
